在S1pr2基因的第2外显子,插入了一个包含poly(A)信号和诺卡因-卡那霉素抗性基因的ERT2cre编码基因,这个基因被两个FRT座 flank。这个操作是在BAC克隆RPCI23.C-168D6上进行的,S1P2是编码目标的基因。通过PCR,成功靶向的克隆被注入C57BL/6受精卵的核中,产生了转基因品系。转基因小鼠的祖先通过PCR被鉴定,然后与CAG-Flp转基因小鼠杂交以去除诺卡因-卡那霉素抗性基因元件。未指明具体品系时,用 pound 符号(#)表示,或者当多个品系合并时也是如此。参考文献为(J:260241)。
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6
--
插入
--
--
--
12

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部