Log In|Sign Up
中文
这个来自TCPR1592项目的等位基因是在表观基因组学中心通过电穿孔方式，用具有CCTGGGGTAACGTGCTCAAA识别序列的单链RNA Cas9复合物，以及带有GCTGCCTTCCAAACGATGCC的3'端序列，针对一个关键区域的5'和3'端生成的。这导致了一个216bp的缺失，位置在chr17:24856602-24856817（GRCm38建库）。(引用：J:265051)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
Show/Hide columns
| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
