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第一个载体在Gpr89基因上游引入了loxP位点，第二个载体则在Prkab2基因下游引入了loxP位点。同源重组克隆被分离出来，然后通过体外的Cre介导的重组，移除了3号染色体上介于loxP位点之间的0.8兆碱基区域。这个删除区域对应于人类的1q21.1染色体区域。（来源：J:147112）
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
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文献报道
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期刊
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