在反义方式下,一个报告基因 cassette 被插入在 exons 4 之后,这样通过 Cre 介导的删除,目标的 exons 2 到 4 将会使得报告基因 (tdTomato) 反转成顺义方向,从而导致其表达。为了增强报告 mRNA 的稳定性和提高亮信号的可能性,构建中加入了 WPRE 序列(木鼠肝病毒的后转录调控元件)。随后,选择 cassette 通过 Flp 重组酶菌株被去除。Cre 介导的重组移除了 exons 2 到 4,并使报告基因 cassette 反转成顺义配置。来源:(J:94077)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N
Targeted
插入,基因内删除
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1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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