首页
工具集
资源中心
工作流程
使用教程
引用文献
下载中心
智能突变预测工作流
突变查找工作流
新闻资讯
遗传百科
前沿速递
行业洞察
应用案例
关于我们
网站简介
联系我们
隐私政策
用户协议
COL4A5 c.1390G>A
ALS1
DMD c.1332-11868C>G
TP53
肌萎缩侧索硬化症1型
USH2A c.8559-2A>G
囊性纤维化
登录
|
免费注册
中文
基因编辑小鼠
Slxl1
em1.1Jbmu
如需动物模型定制方案,
点击此处 >>
新建收藏夹
取消
确认
加入收藏夹
选择一个收藏夹
描述信息
新收藏夹 >>
取消
确认
加入收藏
基础信息
表型特征
文献报道
通过CRISPR技术,通过将loxP位点依次插入Slxl1扩增区域的上游和下游,生成了具有多兆碱基Slxl1缺失的转基因小鼠。Cre介导的删除会去除含有的 floxed 基因座。(来源:J:304511)
查看原文
参与反馈
To generate mice with multi-megabase deletion of Slxl1 ampliconic region, loxP sites were sequentially integrated upstream and downstream of the Slx ampliconic region via CRISPR. Cre-mediated deletion deleted the floxed allele. (J:304511)
原英文文本:
To generate mice with multi-megabase deletion of Slxl1 ampliconic region, loxP sites were sequentially integrated upstream and downstream of the Slx ampliconic region via CRISPR. Cre-mediated deletion deleted the floxed allele. (J:304511)
原翻译后文本:
通过CRISPR技术,通过将loxP位点依次插入Slxl1扩增区域的上游和下游,生成了具有多兆碱基Slxl1缺失的转基因小鼠。Cre介导的删除会去除含有的 floxed 基因座。(来源:J:304511)
修改意见:
0 / 2000
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
6423420
mixed
Endonuclease-mediated
插入,基因内删除
--
1
--
1
表型特征
标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部