这个突变是在Jackson实验室通过电穿孔Cas9蛋白和两个指导序列(AGTGGTGCTGAACCAGAGGT, GCACAGGTGAGAATTACAGC)产生的,导致了3个碱基对(435bp)的缺失,起始于染色体3的位置89,243,529,结束于89,243,963。这个变异删除了ENSMUSE00000638204(第3外显子)以及91个包含内含子起始和终止点的旁侧序列。预测会导致109号残基后的氨基酸序列改变,并在后续14个位置发生早期截断。(来源:J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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