登录|免费注册
中文
将标记了人类普勒格林（导致亨廷顿-吉尔福德综合症的人类 lamin A 突变蛋白）的cDNA，以及位于其上游的 loxP 置换的 PGK-neo 嵌入式载体，插入到了该位置。（来源：J:284048）
查看原文 参与反馈
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
IF
