野生型基因被携带K14R点突变的同源基因替换,替换载体包含一个4.3kb的5'端臂和一个5kb的3'端臂,对应于syncytin-B基因的起始和终止序列。突变的K14R位点插入了2.6kb的syncytin-B特有ORF,以及neo抗性基因(neo)。ORF和neo基因被FRT和LoxP的同源重组位点环绕,以实现条件性剔除。通过与表达flp重组酶的转基因小鼠杂交,重组小鼠中去除了FRT标记的neo选择标记;syncytin-B的K14R突变基因则由LoxP位点环绕,同样允许条件性剔除。(来源:J:82809)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S2/SvPas
Targeted
Insertion, Nucleotide substitutions
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1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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