通过CRISPR引导,L1L2_Bact_P插件被插入到关键exon 2上游。该插件包含FRT位点、lacZ序列和一个loxP位点的序列,接着是由人类β-actin启动子驱动的诺卡因抗性基因、SV40polyA,第二个FRT位点,以及第二个loxP位点。第三个loxP位点则位于目标exon 2下游。因此,关键exon 2被loxP位点所夹峙。无flp表达的Cre基因表达导致了报告基因敲除小鼠的产生。更多关于这种IKMC等位基因的靶向策略信息,可在http://www.informatics.jax.org/mgihome/nomen/IKMC_schematics.shtml(杰克逊:82809)找到。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N-Atm1Brd
Endonuclease-mediated
插入,基因内删除
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1
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--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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