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在第1412位的编码核苷酸(T-to-C)变异(名为SNP rs13483926)导致了密码子471从亮氨酸变为脯氨酸(即p.L471P)的改变。这种带有亮氨酸密码子的T变异等位基因在C57、AKR/J、DBA、NOD/LTJ以及一些其他品种中是较不常见的(来源：J:38977)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
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文献报道
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期刊
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