CRISPR/Cas9技术将全长的人DPP4基因cDNA,通过内源性核糖体进入位点与红色荧光蛋白tdTomato连接在一起,插入到了特定位置。该人的cDNA表达由剪接接受体和Apoly(A)序列驱动,并加入了木鼠肝炎病毒的后转录调控元件(WPRE),以提高RNA的稳定性和翻译效率。肺和脑组织的western blot检测确认了表达,其中肺部的表达量最高。(来源:J:279060)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6
Endonuclease-mediated
插入
--
--
--
3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部