这个突变是在Jackson实验室通过电穿孔Cas9蛋白和指导序列AGTTCTTTGATGTCGGATGA和TGACTCCTTGCTCTCAGGTC产生的,导致了1168bp的缺失,起始于11号染色体位置62,779,722,结束于62,780,889(GRCm38/mm10)。这个变异删除了ENSMUSE00000355028(第4外显子)的1168bp,并预测会导致第119位氨基酸序列改变,以及随后的14个氨基酸终止。(来源:J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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