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这个来自TCPR1519项目的等位基因是在表观基因组学中心通过电穿孔，用带有CAACACGATCTCCTACATGG和ACACTCAGCTCACTTGTACC这两条特定引物RNA的Cas9核糖核酸同质体，分别针对关键区域的5'和3'端生成的。这导致了一个751bp的缺失，位置在染色体10：111270112-111270862（GRCm38建库），参考文献为J:265051。
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
