这个转基因构建包含以下组件:人类U6小核RNA6启动子驱动Notch1基因的2号外显子靶向表达sgRNA;人类角蛋白14启动子驱动鳞状上皮特异性的Cas9基因表达;poly(A)信号序列。在携带这种等位基因的小鼠中,Notch1基因在KRT14启动子活跃的组织中被敲除。发现两只F0 founders,其中Founder 1有一个74bp的缺失(GATG...TGTC),导致阅读框移位和提前终止翻译。(来源:J:233171)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
CD-1
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插入,基因内删除
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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