这个迷你基因包含一个loxP位点、16-20号外显子、一个终止转录和翻译序列、FRT引导的诺卡因抗性基因、第二个loxP位点、突变的16号外显子(Y641F替换为苯丙氨酸),以及17-20号外显子替换为16-20号。通过Flp介导的重组,去除了诺卡因选择性元件。由于STOP序列,这个等位基因表达野生型转录本。Y641F等位基因与人类癌症中最常见的EZH2错义突变(Y646F)相当。可以利用Cre介导的重组去除STOP序列,从而表达这个突变。(来源:J:239472)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6 x 129
Targeted
Insertion, Single point
--
1
1
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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