设计了四种寡核苷酸引导RNA(ACAAAATCTACCCTCTAGTA、GTCAGACACTGCCGTACTAG、TAAAGTTGTAGATAGACACT和AGACACTGGGACAAGCTTGG),通过CRISPR/Cas9基因编辑技术,旨在产生一个涉及1号基因外显子1/内含子1的大段框架插入突变。对后代的DNA测序结果显示,这一等位基因是一个897个核苷酸的框架插入,从3'端的ATG启动密码子开始,延伸至内含子1的100个碱基。来源:(J:101977)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl Tg(CMV-IL3,CSF2,KITLG)1Eav/MloySzJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
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1
9
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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