L1L2_gt2 cassette被插入到染色体19的38,939,858位点,位于关键外显子(Build GRCm39)上游。这个 cassette 包含FRT引导的lacZ/诺卡因序列,后面跟着一个loxP位点。在目标外显子(s)下游,额外插入了一个loxP位点,位置为38,940,603。因此,关键外显子(s)被loxP位点前后包围,通过在携带此基因型的小鼠中表达flp重组酶,实现了tm1c(条件准备好)等位基因的创建,这将删除lacZ序列和诺卡因选择性载体,随后与cre-删除者杂交会移除关键外显子(s),从而产生这个无功能等位基因。(来源:J:283594)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N
Targeted
基因内删除
--
1
2
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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