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文献报道
CRISPR/Cas9技术在位置3446-3450(c.3446_3450delACTTCinsGA)产生了一个5个碱基的缺失(ACTTC)和一个2个碱基的插入(GA),导致了一个在酪氨酸1149(Y1149STOP)处的早发性终止密码子的引入。(来源:J:281630)
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CRISPR/Cas9 technology generated a 5 bp deletion (ACTTC) and a 2 bp insertion (GA) at position 3446-3450 (c.3446_3450delACTTCinsGA) resulting in the introduction of a premature stop codon at tyrosine 1149 (Y1149STOP). (J:281630)
原英文文本:
CRISPR/Cas9 technology generated a 5 bp deletion (ACTTC) and a 2 bp insertion (GA) at position 3446-3450 (c.3446_3450delACTTCinsGA) resulting in the introduction of a premature stop codon at tyrosine 1149 (Y1149STOP). (J:281630)
原翻译后文本:
CRISPR/Cas9技术在位置3446-3450(c.3446_3450delACTTCinsGA)产生了一个5个碱基的缺失(ACTTC)和一个2个碱基的插入(GA),导致了一个在酪氨酸1149(Y1149STOP)处的早发性终止密码子的引入。(来源:J:281630)
修改意见:
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
6389242
(C57BL/6J x CBA/J)F1
Endonuclease-mediated
插入,基因内删除
--
1
12
1
表型特征
标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型
文献报道
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期刊
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