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这个来自TCPR1480项目的等位基因是在表型遗传学中心通过电穿孔方式，使用了带有AGAGTGTGTGCTCTCTCGCG单链RNA指导的Cas9核糖核酸蛋白复合物，目标是关键区域的5'端和CGGTTTGTGTGTTGAGCCTA的3'端。这导致了一个1251bp的插入型变异，位置在chr1:188996271-188997521，变异记为GRCm38(来自J:265051)。
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
