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这个来自TCPR1504项目的等位基因是在表观基因组学中心通过电穿孔，将Cas9核糖核酸蛋白复合物与具有特定序列的单链RNA（sgRNA）结合的，sgRNA包含了目标区域5'端的TGCTATTGAGGTCCTTCGCC和3'端的CCTCTCTGGGGCTACATTGT。这导致了一个646bp的染色体17的片段缺失，位置在17:24513114-24513759（GRCm38参考）。（来源：J:265051）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
