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这个来自TCPR1438项目的等位基因是在表观基因组学中心通过电穿孔，使用了针对chr13第55,647,250-55,647,943区域5'和3'端的特定引物(CAGGTGCTAATGACCAGGTC和ATGCTTGAAACGGTTACAGC)的Cas9核糖核酸蛋白复合物生成的。这导致了一个694bp的染色体13的缺失，位置为GRCm38的55,647,250-55,647,943(来源：J:265051)。
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
