构建了一个176kb的细菌人工染色体,RP24-256F2,它包含了Chat和Slc18a3(VAChT)基因的完整序列。我们对这个染色体进行了改造,插入了经过优化的FLP重组酶(FLPo)以及一个由roxP标记的PGK-原核gb2启动子-neoR/kanR片段,所有这些都是在Chat基因的驱动下。通过诱导Dre重组酶,能够在具备重组能力的细菌中去除kanamycin标记片段。接下来,我们插入了一个3X终止子来阻断Slc18a3(或VAChT)基因的转录(来源:J:101977)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6 x SJL
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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