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这个来自TCPR1495项目的等位基因是在表观基因组学中心通过电穿孔，使用了具有TGGCTATTTGGTGGCTAATT和GTATGAGGTGTGTTTATCGG指导RNA的Cas9核糖核酸蛋白复合物生成的，目标区域是关键区域。这导致了一个140个碱基对的删除(Chr18: 37412012-37414141，等同于p.N47_S757del_insT)，在GRCm38染色体上(来源：J:265051)。
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
