这个等位基因来自Atxn3tm1Hlp,包含一个扩增的CAG三核苷酸重复序列,(CAG)2(CAAAAG)(CAG)82,编码85个谷氨酰胺,第4位有一个赖氨酸替换为Q(3)KQ(82)。这个插入发生在第十号外显子。通过飞白介导的重组,FRT引导的PGK-neo cassette被移除。PCR确认了插入, Western blot分析证实了在大脑、心脏、肝脏、肌肉和脾脏中的蛋白表达。杂合子后代中,母源传递突变等位基因时,CAG重复长度有轻微收缩的趋势,父源传递时则倾向于稳定或轻微扩张。Atxn3tm1Hlp还包含一个串联重复载体,包含9号内含子的3'端、含扩增CAG序列的第十号外显子的5'端,以及另一个内含子10的FRT和一个loxP位点。后续的飞白介导重组移除了这个重复部分,现在剩下一个只有一份包含扩增重复的第十号外显子,以及9号内含子中一个loxP和一个FRT的等位基因。(J:244808)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
B6.Cg-Thy1a
Targeted
插入
--
1
5
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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