Mir290a^{em1.1(Snrpn-tdTomato)Jae}

CRISPR/cas9基因编辑工具被用来针对7号染色体上位于microRNA290a基因附近大约15kb的超增强子(SE)序列进行编辑。此外，它还针对Snrpn::tdTomato::WPRE::BHGpA::loxP-PGK-Puro-loxP序列进行操作，这些序列包含了Snrpn的最小启动子、tdTomato荧光蛋白、WPRE序列、BGHpolyadenylation序列以及一个含loxP标记的PGK-Puro选择子 cassette。通过接合PCR-SNP分析，我们确定了在129S1染色体上插入了Snrpn::tdTomato::WPRE::BHGpA序列的ES细胞。随后，这些ES细胞被转染了表达Cre重组酶的质粒，以去除PGK-Puro cassette(来源：J:282716)。