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这个转基因包含了15kb的转基因大鼠cDNA，序列中119-123位的氨基酸（FPWMK/AAGGQ）发生了突变，编码区域是1kb，5'端有6.5kb序列，接着是一个4kb的内含子，3'端有3kb。这个突变导致了PBX蛋白的交互作用缺陷。生成了两条线，如果没有特别指明或者提到的是两条线的组合，就会用 pound 符号（#）表示。（来源：J:67209）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Gene Expression
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
