这个突变是在Jackson实验室通过电穿孔Cas9蛋白和两个引导序列CTAGCCACTCTCAGGTTGAT和GGCAAAAGGCTGGGGCTGAC产生的,导致了从染色体3的6,620,010bp位置开始,到6,620,357bp后的一个348bp的缺失。这个变异删除了ENSMUSE00000569619基因(第1个外显子)的348bp,预测会导致第11个氨基酸之后的序列改变,然后接下来的47个氨基酸会回到正常的氨基酸序列框架,直到终止。(J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
--
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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