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这个突变是在Jackson实验室通过电穿孔Cas9蛋白和指导序列CCAAATCCCATCTACGGTGG和GAAAGTGGATGCTTAGACGA产生的，导致了1008bp的缺失，起始于11号染色体115,820,077bp，止于115,821,084bp（GRCm38/mm10建）。这个变异删除了ENSMUSE00001304729和ENSMUSE00000109206（第7和8个外显子），以及280bp的上下游内含子序列，包括剪接点的接受者和供体，预测会导致174号残基后的氨基酸序列改变以及后续15个氨基酸的早期截断。（来源：J:188991）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
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Journal
Year
IF
