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这个来自TCPR1408项目的研究等位基因是在表型基因组学中心通过电穿孔，使用了带有CATGGAGGATGTACCAAACA识别序列的单链RNA Cas9复合物，目标是关键区域的5'端，以及AGCAGAATACTCCTAGTAGA针对3'端进行的。这导致了chr5:147450462-47451096的635bp缺失，以及chr5:147451260-147451263的4bp缺失。635bp的删除是Cas9介导的，而4bp的缺失可能是特定菌株的单倍型变异(GRCm38)。(来源：J:265051)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
