这个小鼠品系是通过CRISPR/Cas9基因编辑技术通过同源重组方法产生的。插入了含有一种突变形式ESR激素结合域(CreERT2)的互补DNA,后面跟着polyadenylation序列,它被插入Nrg1基因的最后一个编码外显子中。通过2A肽序列,Nrg1编码区域和CreERT2的cDNA得以连接,从而实现了Nrg1和CreERT2的表达(来源:J:278094)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
Not Specified
Endonuclease-mediated
插入
--
1
1
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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