Try10em1(IMPC)J
基础信息
表型特征
文献报道
这个突变是在Jackson实验室通过电穿孔Cas9蛋白和指导序列CCAACATAGAGAGACTGTAG和ATTTGAATTCTGTACCATTA产生的,导致了6号染色体41,355,213到41,355,630bp位置的418bp缺失。这个变异删除了ENSMUSE00001070396(第2外显子)以及258bp的内含子序列,包括剪接点和起始点,预测会导致第13位氨基酸序列改变以及随后的4个氨基酸早期终止。(来源:J:188991)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
5
--
表型特征
标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型
文献报道
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