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这个突变是在Jackson实验室通过电穿孔Cas9蛋白和指导序列TGTTGCCCAAGAGTCCACAG和CCATAAGCCCTAAGGTTTGA产生的，导致了13号染色体30,974,433到30,974,643位置的211bp缺失。这个变异删除了非编码基因ENSMUSE00000431669（第1外显子），预测会导致该基因组区域内的调控结构受损。（来源：J:188991）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Gene Expression
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
