构建的靶向载体是通过将小鼠Pdx1基因BAC克隆RP23-59N19中Exon 2替换为插入了2A肽序列和Dre序列(后跟终止密码子)的修改过的Exon 2。FRT引导的诺卡因选择性 cassette(neo)被置于3'非翻译区的起始位置,该区段通过与Flpo小鼠杂交后被去除。(来源:J:278248)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129S6/SvEvTac x C57BL/6NCrl)F1
Targeted
插入
--
1
8
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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