Cas9 mRNA和单链向导RNA(sgRNA),针对小鼠Mettl4第6外显子的目标,被注入到囊胚期胚胎的细胞质中,以诱导删除。注射后的胚胎被植入CD-1代孕小鼠中,然后对幼崽进行筛选以检测删除情况。一轮注射后,五只小鼠出生,其中四只带有第6外显子的缺失。选择了三只作为实验分析的创始个体。这个等位基因有第6外显子的缺失,导致了翻译框架的移位,从而丧失了催化区域,预计产生一个甲基转移酶的敲除(KO)等位基因。(来源:J:278437)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x 129)F1
Endonuclease-mediated
基因间区删除
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部