这个靶向构建使用了MC1启动子驱动的链霉素抗性基因(diphtheria toxin gene),一个5.44kb的5'端片段,经过了哺乳动物表达优化的Flp重组酶,包含有核定位信号的EGFP-C端融合序列,以及T2A肽。构建中还包括了由Pgk-1启动子驱动的neomycin抗性基因(neo),两侧带有Dre识别序列的rox位点。在胚胎干细胞中通过同源重组,这个构建插入了位于hypocretin基因(Hcrt)起始翻译位点后面的EGFP-2A-Flp。在这些ES细胞中,neo cassette通过Dre重组被剔除了。这个突变体通过免疫组化研究被确认为无功能的(J:277436)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N
Targeted
插入
--
1
3
4

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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