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CRISPR/Cas9基因编辑在exon 4诱导了缺失突变。第4个突变体，一个179bp的缺失，被选中进行进一步研究。通过 Western blot 在海马和大脑其他区域证实了编码蛋白的完全消除(来源：J:267186)。
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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| 表型 |
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文献报道
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期刊
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