在 intron 1 中插入了 loxP 立场后跟着 FRT 包裹的 Neo 配件,而在 intron 2 中插入了 F3 标记的 Puro 配件,随后是第二个 loxP 立场。通过 Cre 引导的重组,删除了 exons 2,以及 Neo 和 Puro 的元件。这种无义突变型会导致 exon 1 与 exon 3 之间的剪接,预期会产生在 exon 3 的早发性终止密码子,产生一个缺失所有功能区域的 18 个氨基酸的截短产物。 (来源:J:275147)
Legend:
cx: complex: > 1 genome feature ot: other: hemizygous, indeterminate,... (F): Female
(M): Male
N: normal phenotype
(#): related diseases count