在 intron 1 中插入了 loxP 立场后跟着 FRT 包裹的 Neo 配件,而在 intron 2 中插入了 F3 标记的 Puro 配件,随后是第二个 loxP 立场。通过 Cre 引导的重组,删除了 exons 2,以及 Neo 和 Puro 的元件。这种无义突变型会导致 exon 1 与 exon 3 之间的剪接,预期会产生在 exon 3 的早发性终止密码子,产生一个缺失所有功能区域的 18 个氨基酸的截短产物。 (来源:J:275147)

Basic Information

Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
C57BL/6NTac
Targeted
基因内删除
--
1
--
1

Phenotypes

Legend:
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes:
Show/Hide columns
Phenotypes

References Literature

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