在基因1的内含子中插入了一个由反向排列的FRT/F3和lox511/loxP这种异型的FRT/FRT和Cre酶识别序列簇构成的基因陷阱 cassette。FLP重组酶的表达将基因陷阱从其编码(致病性)方向翻转到了反义,从而允许了基因的表达(被标记的等位基因)。随后在生殖细胞中Cre的表达重新激活并固定了这种突变,通过基因陷阱的再定向使其恢复到编码方向,产生了敲除等位基因。这段话出自文献(J:275367)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Gene trapped
插入
--
1
3
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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