L1L2_Bact_P cassette被插入了染色体9的74,963,458号位置,位于关键exon 4的上游(基于GRCm39构建)。这个 cassette 包含FRT位点、lacZ序列和一个loxP位点,随后是人类β-actin启动子驱动的neomycin抗性基因、SV40polyA以及第二个FRT位点和第二个loxP位点。第三个loxP位点被插入在目标exon 4下游,位置为74,965,535。关键exon 4因此被loxP位点所夹峙。通过在携带此等位基因的鼠中表达flp和cre重组酶,实现了null/knockout基因型的创建,目的是去除lacZ序列、neo选择性元件以及含loxP标记的关键exon 4。更多关于这种IKMC等位基因的靶向策略信息,可在http://www.informatics.jax.org/mgihome/nomen/IKMC_schematics.shtml(参考J:271162)找到。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N-Atm1Brd
Targeted
基因内删除
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1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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