这个等位基因通过Meiotic Cre介导的重组发生在Pcdhatm13Tyag和Pcdhgtm1.1Tyag基因之间。Pcdhatm13Tyag带有诺卡因抗性基因座,包括诺卡因抗性基因、一个myc标签的Venus荧光蛋白基因座,插入在Pcdha1基因簇首部第一个exon(alpha1)的5'端。Pcdhgtm1Tyag含有插入的IRES、lacZ基因座以及位于基因簇最后一个共享exon(gammaCR3)3'UTR的LoxP位点。这种重组导致Pcdha、Pcdhb和Pcdhg基因簇,以及位于Pcdhb和Pcdhg之间的Slc25a2和Taf7基因,以及Venus基因和诺卡因抗性元件的完全删除。(来源:J:244163)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1
Targeted
插入,基因间区删除,基因内删除
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3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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