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这个等位基因通过Meiotic Cre介导的重组发生在Pcdhbtm1Tyag和Pcdhgtm1.1Tyag基因之间。Pcdhbtm1Tyag基因有一个由诺卡因抗性基因 cassette（带有loxP和FRT座标）插入，位于簇中首个基因Pcdhb1的上游。Pcdhgtm1.1Tyag基因则包含一个插入的IRES、lacZ基因 cassette以及位于簇基因gammaCR3共同的3' UTR末端的loxP座标。这种重组导致Pcdhb和Pcdhg簇，以及位于它们之间的Slc25a2和Taf7基因完全丢失，同时neo cassette的lacZ基因也被删除。（来源：J:244163）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Gene Expression
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
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Journal
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