Log In|Sign Up
中文
这个等位基因通过Meiotic Cre介导的重组发生在Pcdhatm13Tyag和Pcdhbtm2Tyag基因座之间。Pcdhatm13Tyag等位基因包含一个由诺卡因抗性基因座（含loxP和FRT序列）和一个带有myc标签的Venus荧光蛋白基因座，它们被插入到基因簇首部的Pcdha1基因的5'端。Pcdhbtm2Tyag等位基因则有一个诺卡因抗性基因座插入在基因簇的最后一个基因Pcdhb22之后。这种重组会导致Pcdha和Pcdhb基因簇，以及Venus基因和两个诺卡因抗性基因座的完全消除。（来源：J:244163）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Gene Expression
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
Show/Hide columns
| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
