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这个等位基因通过Meiotic Cre介导的重组发生在Pcdhatm13Tyag和Pcdhatm12Tyag基因之间。Pcdhatm13Tyag基因带有loxP和FRT序列，后面跟着抗氨苄青霉素的耐药基因簇，以及一个带有myc标签的Venus荧光蛋白基因簇，插入到了Pcdha1基因簇首部的第一个外显子（alpha1）的5'端。而Pcdhatm12Tyag基因则在簇内基因的最后一个共享外显子alphaCR3下游位置，也包含一个loxP和FRT序列的耐药基因簇。这种重组会导致Pcdha基因簇及Venus基因的完全删除，以及两个neo基因盒的消除。（来源：J:244163）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Gene Expression
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
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Journal
Year
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