这个等位基因通过Meiotic Cre介导的重组发生在Pcdhatm13Tyag和Pcdhatm12Tyag基因之间。Pcdhatm13Tyag基因带有loxP和FRT序列,后面跟着抗氨苄青霉素的耐药基因簇,以及一个带有myc标签的Venus荧光蛋白基因簇,插入到了Pcdha1基因簇首部的第一个外显子(alpha1)的5'端。而Pcdhatm12Tyag基因则在簇内基因的最后一个共享外显子alphaCR3下游位置,也包含一个loxP和FRT序列的耐药基因簇。这种重组会导致Pcdha基因簇及Venus基因的完全删除,以及两个neo基因盒的消除。(来源:J:244163)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1
Targeted
插入,基因内删除
--
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2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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