使用细菌人工染色体(BAC)构建了转基因,其中Cre重组酶由Tbx6调控序列驱动。Cre重组酶表达元件被插入到一个BAC(克隆号为RP24239G12)中,该BAC包含Tbx6基因,上游大约有84KB,开放阅读框有4KB,下游有73KB,具体到Tbx6基因的第一个外显子,使得14个核苷酸(从第25位到第39位,包括起始的ATG)被去除。产生了四条表达模式相似的转基因线。如果没有指定特定或合并的线,用 pound 符号(#) 表示。来源:(J:274134)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
Not Specified
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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