在ES细胞中,通过同源重组技术,将IRES-lacZ报告基因元件和一个loxP位点插入了miR-204前178bp,然后在miRNA茎环结构后方260bp位置插入了loxP位点以及一个诺如选择标记基因 cassette。随后,这些转基因小鼠与表达翻转酶的转基因小鼠杂交,以去除Fret或F3(Frt突变体)所带的lacZ和Neo基因 cassette,使得miRNA茎环区域两侧留下了两个loxP位点。来源:(J:276908)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
Not Specified
Targeted
插入
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2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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