这个突变是在Jackson实验室通过电穿孔Cas9蛋白和两个指导序列GGAACAGTAGTCTTGAGCGA和GATACACTACGCAGAAACCA产生的,导致了从染色体10的56,196,322bp开始,到56,196,878bp之后的557bp区域的缺失。这个变异删除了ENSMUSE00000502099到ENSMUSE00000894977(包括6到8号外显子)以及312bp的内含子序列,包括剪接点和起始点,预测会导致227位点后的氨基酸序列改变以及随后的37个氨基酸的早期截断。在缺失区域后,有一个1bp的插入(T)和一个9bp的删除(ACGCAGAAA),长度为84bp。(来源:J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
插入,基因内删除
不确定
1
1
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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