L1L2_Bact_P cassette被插入了染色体15的78,221,919位,位于关键外显子(Build GRCm39)上游。这个 cassette 包含FRT位点、lacZ序列和一个loxP位点,随后是人β-actin启动子驱动的neomycin抗性基因、SV40polyA,第二个FRT位点,以及第二个loxP位点。第三个loxP位点则位于目标外显子(s)下游,位置为78,223,775。因此,关键外显子被loxP位点夹在中间。通过在携带tm1a突变的鼠中表达cre重组酶,创建了一个无筛选标记的缺失/敲除等位基因,去除了neo选择性 cassette 和loxP引导的这些关键外显子。更多关于这种IKMC等位基因的靶向策略信息,可在http://www.informatics.jax.org/mgihome/nomen/IKMC_schematics.shtml(J:157065)找到。
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N-Atm1Brd
Targeted
插入,基因内删除
--
1
2
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部