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这个来自TCPR0319项目的等位基因是在phenogenomics中心通过注入Cas9 D10A内切酶（nickase）mRNA和四条指导RNA，它们带有TCCACATTTTGCTCGGCTCA和CTGCGTTTTACCTTCCCCAA的 spacer序列，目标是ENMUSE00000514786外显子的5'端，以及GTACAGATTCATGGGCCCAC和GCAGGCGGGTGTGAAGCATC，针对3'端，产生了chr18上一个571bp的删除，范围从77,847,863到77,848,434，以及chr18上一个21bp的缺失，位置在77,848,578到77,848,599，伴随一个insGA插入(GRCm38)。(J:200814)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
