这个来自TCP0236项目的等位基因是在表观基因组学中心通过向细胞中注入Cas9核糖核酸蛋白复合物,附带一个指导RNA,其序列是GGATCGGGTCTGTCCCGTTG产生的。修复后的等位基因发生了2个核苷酸的框移缺失,包括c.C1482-和c.G1483-,导致p.N494K位置的读框移位,并在p.Y547*位置引入了终止密码子。(来源:J:200814)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
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1
1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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