Zfp365^{tm1b(KOMP)Wtsi}

L1L2_Bact_P cassette被插入了染色体10的67744796位置，位于关键外显子（使用GRCm39构建）的上游。该 cassette 包含FRT位点、lacZ序列和一个loxP位点，随后是由人类β-actin启动子驱动的neomycin抗性基因、SV40polyA以及第二个FRT位点和第二个loxP位点。在目标外显子（在67746210位置）下游，还有一个第三个loxP位点。因此，关键外显子被loxP位点所夹峙。通过在携带tm1a突变的鼠中表达cre重组酶，创建了一个无筛选标记的缺失/敲除等位基因，通过移除了neo选择性 cassette和loxP标记的特定关键外显子。更多关于这种和其他IKMC等位基因的靶向策略信息，可参阅http://www.informatics.jax.org/mgihome/nomen/IKMC_schematics.shtml（J:104881）。